“恶唑烷硫酮”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果333182个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]杀真菌的噁唑烷酮-CN93121368.1无效
发明人：德列夫·格夫肯;丹尼斯·雷蒙·雷纳;小约翰·本杰文·阿当斯 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1990-04-21 - 公布日： 2000-11-29 - 主分类号： A01N43/76 文献下载
摘要：利用硫代恶唑烷酮、恶唑烷二酮和有关的杂环化合物控制植物疾病的方法和农业上适用的包含这些化合物的组合物，其中某些化合物是新的。
真菌噁唑烷酮

[发明专利]具有恶唑烷酮结构的高折射率光固化树脂组合物及制备方法、硫苯醚光敏单体及其中间体-CN202110688915.6在审
发明人：张景然;赵晨;邢爽;董铸荣;梁松峰;于洁 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C08F122/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有恶唑烷酮结构的高折射率光固化树脂组合物及制备方法、光敏单体及其中间体。其中，所述具有恶唑烷酮结构的高折射率光固化树脂组合物包含硫醚键、苯环、醚键、酯基、恶唑烷酮和双键结构。这种具备恶唑烷酮、醚键、苯环和硫元素的光固化树脂在UV光照射下可以在30s内快速固化，固化后的折射率为1.667、柔韧性为4级、铅笔硬度为2H、450nm波长透光率为87.15％，最大透光率为96.97
具有恶唑烷酮结构折射率光固化树脂组合制备方法硫苯醚光敏单体及其中间体

[发明专利]一种硫代恶唑烷酮化合物及其制备方法-CN201910877451.6在审
发明人：郭睿;冯文佩;霍文生;李秀环;刘雪艳;高弯弯 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明提供一种硫代恶唑烷酮化合物及其制备方法，所述方法包括步骤1，将2,3‑环硫‑1‑(2‑呋喃基)‑3‑苯基‑1‑酮溶解在N,N‑二甲基甲酰胺中得到2,3‑环硫‑1‑(2‑呋喃基)‑3‑苯基‑1‑酮溶液，向2,3‑环硫‑1‑(2‑呋喃基)‑3‑苯基‑1‑酮溶液中加入对甲苯磺酸，得到混合体系A；步骤2，向混合体系A中加入尿素，得到混合体系B，将混合体系B在60～70℃下反应6～8h后得到反应液；步骤3，分离反应液中的产物，得到硫代恶唑烷酮化合物；成本低，后处理简单，反应条件温和、稳定性好，得到的硫代恶唑烷酮化合物在酸碱溶剂和大部分有机溶剂中可以稳定存在，应用前景较为广阔。
混合体系恶唑烷酮呋喃基苯基硫代酮溶液二甲基甲酰胺对甲苯磺酸后处理反应条件有机溶剂溶剂酸碱制备尿素溶解应用

[发明专利]一种恶唑酮衍生物及其合成方法-CN202010595594.0有效
发明人：柳竹青;肖加奇 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D263/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种恶唑酮衍生物及其合成方法。以4‑烷硫基‑4‑氨基‑3‑丁烯‑2‑酮为原料，4‑羟基四甲基哌啶氧(4‑OH‑TEMPO)催化，氧化剂氧化下，4‑烷硫基‑4‑氨基‑3‑丁烯‑2‑酮发生氧化、双键断裂重排及环化反应，一步构建恶唑酮衍生物所得恶唑酮衍生物在医药等领域均有广泛的应用。该方法无需贵金属催化、原料易得、操作简便、效率高、底物适应性广、官能团具有多样性。
一种恶唑酮衍生物及其合成方法

[发明专利]一种(S)-4-苯基-2-恶唑烷酮的制备方法-CN202011572054.7有效
发明人：马飞鸿;查正兴;杜景峰;谭再佩 -专利权人：甘肃瀚聚药业有限公司
申请日： 2020-12-27 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D263/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成(S)‑4‑苯基‑2‑恶唑烷酮的制备方法，属于有机合成技术领域。将N‑Boc‑L‑苯甘氨酸在硼烷试剂还原下得到N‑Boc‑L‑苯甘氨醇，随后在催化剂的作用下关环反应得到(S)‑4‑苯基‑2‑恶唑烷酮。该产品与硫粉和硫化铵或多硫化铵反应还可得到(S)‑4‑苯基恶唑烷‑2‑硫酮。该方法避免了具有细胞毒性试剂或溶剂的使用，具有原料易得，操作简便等优点，符合绿色化学，具备潜在的工业化放大前景。
一种苯基恶唑烷酮制备方法

[发明专利]氟代恶唑烷酮类化合物的合成方法-CN201710128901.2有效
发明人：陆红健;阳斌;李子博 -专利权人：南京大学
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明公开了一类氟代恶唑烷酮类化合物的合成方法。该方法提供了在温和条件下直接制备各种氟化的恶唑烷‑2‑酮，恶唑烷‑2,4‑二酮和1,3‑恶嗪烷‑2‑酮的方法。同时由于高价氟化试剂来源于氟负离子，因此该方法可以应用于放射性氟化的恶唑烷酮类化合物制备。本发明通过分子内氟化环化策略进行了氟化恶唑烷‑2‑酮，氟化恶唑烷‑2,4‑二酮和氟化1,3‑恶嗪烷‑2‑酮的有效合成。
氟代恶唑烷酮类化合物合成方法

[发明专利]一种抑制马槟榔种仁产生恶唑烷硫酮的方法-CN202010041513.2在审
发明人：胡旭佳;张蓝云 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： A23L25/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制马槟榔种仁产生恶唑烷硫酮的方法，其是将去除果皮的马槟榔种子用流水冲洗干净，沥去水，将马槟榔种子表面水分擦拭干；将擦拭干的马槟榔种子均匀平铺于热风干燥箱中，在70～80℃对流热风作用下加热处理30min后，将马槟榔种子取出，置于70～80℃炒锅中用砂炒制马槟榔种子25～30min，翻炒完毕后将马槟榔种子与砂分离，冷却至室温，获得处理后的马槟榔种子，马槟榔种子在后续的加工或食用过程中不会产生恶唑烷硫酮；实验结果显示该方法简单、有效，有利于消除有害物质恶唑烷硫酮的产生，提高马槟榔种仁的品质、口感及安全性，同时延长保存时间。
一种抑制槟榔种仁产生恶唑烷硫酮方法

[发明专利]一种依折麦布中间体及其制备方法-CN201610405208.0有效
发明人：张贵民;臧超;夏明军 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2016-06-10 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：包括：①4‑(4‑氟‑苯甲酰)‑丁酸通过未分离的中间体化合物转化成4‑[2‑(4‑氟‑苯基)‑[1,3]二硫杂环戊烷‑2‑基]‑丁酸；②用4‑[2‑(4‑氟‑苯基)‑[1,3]二硫杂环戊烷‑2‑基]‑丁酸酰化手性恶唑烷酮得到恶唑烷酮衍生物；③将酰化的恶唑烷酮与亚胺反应，分离式(Ⅷ)化合物；④式(Ⅷ)化合物环化获得受保护的氮杂环丁酮式(Ⅸ)化合物。
一种依折麦布中间体及其制备方法

[发明专利]一种3‑氨基‑2‑恶唑烷酮免疫检测方法-CN201610339702.1有效
发明人：王保民;张威;陈俊玉;王冕;谢紫君;杨涛;宁香雪;郭素琴;谭桂玉;丹阳 -专利权人：福建安欣睿捷生物科技有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氨基‑2‑恶唑烷酮免疫检测方法，呋喃唑酮在动物体内迅速代谢为3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(AOZ)，检测呋喃唑酮的残留实际上是检测AOZ的残留。本发明的检测方法是将待检物中的3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(AOZ)提取后改用3‑醛基苯甲酸甲酯进行衍生化，得到3‑醛基苯甲酸甲酯‑3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(PCPME‑AOZ)，然后再测定该衍生物的含量。以NP‑AOZ和PCPME‑AOZ为标准品进行间接竞争酶联免疫吸附测定(icELISA)，结果证明用本发明的检测方法能够显著提高呋喃唑酮残留即3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(AOZ)免疫检测的灵敏度。
一种氨基恶唑烷酮免疫检测方法

[发明专利]一种2－恶唑烷酮的提纯装置及方法-CN202210679832.5在审
发明人：曹德龙;滕文彬;张生安 -专利权人：山东海科新源材料科技股份有限公司
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D263/22 文献下载
摘要：本发明提供一种2－恶唑烷酮的提纯装置及方法，涉及分离提纯技术领域，该一种2－恶唑烷酮的提纯装置，包括原料缓冲罐、精馏塔进料泵、精馏塔、再沸器、冷凝器、精馏塔釜泵、冷凝缓冲罐、凝液泵、一次结晶进料罐、一次结晶进料泵、二次结晶进料泵、二次结晶进料罐、产品罐、中间缓冲罐、中间缓冲物料泵和结晶器；本发明提供了一种2－恶唑烷酮的提纯方法，采用精馏和结晶相结合的方法，不仅提纯2－恶唑烷酮的能耗低，且可得到纯度大于99.9%的2－恶唑烷酮，工艺简单、操作方便，大大降低了2－恶唑烷酮的生产成本，同时该2－恶唑烷酮的提纯装置，可实现中间物料的循环利用，从而大大提高了原料的利用率，同时设备投资低。
一种恶唑烷酮提纯装置方法

[发明专利]一种依折麦布合成方法-CN201610406781.3有效
发明人：张贵民;臧超;夏明军 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2016-06-10 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：包括：①4‑(4‑氟‑苯甲酰)‑丁酸通过未分离的中间体化合物转化成4‑[2‑(4‑氟‑苯基)‑[1,3]二硫杂环戊烷‑2‑基]‑丁酸；②用4‑[2‑(4‑氟‑苯基)‑[1,3]二硫杂环戊烷‑2‑基]‑丁酸酰化手性恶唑烷酮得到恶唑烷酮衍生物；③将酰化的恶唑烷酮与亚胺反应，分离式(Ⅷ)化合物；④式(Ⅷ)化合物环化获得受保护的氮杂环丁酮；⑤式(Ⅸ)化合物的缩酮基团的水解获得式(Ⅹ)的化合物。
一种依折麦布合成方法

[发明专利]3－(2－苯基乙基)－5－[2,3,6,7－四氢－1H,5H－苯并[ij]喹啉－9－烯]－2,4－恶唑烷二酮的合成方法-CN200710070605.8无效
发明人：骆成才;张华星;杨志杰 -专利权人：浙江大学宁波理工学院
申请日： 2007-08-29 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07D455/04 文献下载
摘要：本发明公开的3－(2－苯基乙基)－5－[2，3，6，7－四氢－1H，5H－苯并[ij]喹啉－9－烯]－2，4－恶唑烷二酮的合成方法，其步骤是首先以羟基乙酸乙酯和脲为原料，制备出恶唑烷－2，4－二酮；然后将恶唑烷－2，4－二酮与β－溴苯乙烷反应制备出3－苯乙基恶唑烷－2，4－二酮；再将3－苯乙基恶唑烷－2，4－二酮与2，3，6，7－四氢－1H，5H－吡啶并[3，2，1－ij]喹啉－9－甲醛反应制备出产物3－(2－苯基乙基)－5－[2，3，6，7－四氢－1H，5H－苯并[ij]喹啉－9－烯]－2，4－恶唑烷二酮。
苯基乙基 ij 喹啉恶唑烷二酮合成方法

[发明专利]聚异氰酸酯组分、聚氨酯发泡体系和由其制成的制品-CN201880093292.4有效
发明人：冯艳丽;周伟俊;L·波图塞利;R·都噶尔;顾一蓓;刘威;D·米凯莱蒂 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C08G18/58 文献下载
摘要：一种聚异氰酸酯组分、一种聚氨酯发泡体系和一种由其制成的制品，其中所述聚异氰酸酯组分包含：(a)预先形成的混合物，其包含芳族恶唑烷酮化合物，所述芳族恶唑烷酮化合物为在存在至少一种催化剂的情况下至少一种芳族环氧化物与至少一种第一聚异氰酸酯的反应产物，所述第一聚异氰酸酯具有不超过2.7且大于1.8的平均异氰酸酯官能度，所述芳族恶唑烷酮化合物包含至少一个游离异氰酸酯基和至少一个芳族恶唑烷酮基团，所述芳族恶唑烷酮基团包含芳族基团和恶唑烷酮基团；和(b)
氰酸组分聚氨酯发泡体系制成制品

[发明专利]一种具高磷及恶唑烷酮含量的环氧树脂化合物、制备方法及包含该化合物的固化组合物-CN201910624569.8有效
发明人：陈思坊;钟淞广;杜安邦;陈嘉祈;陈昭明;黄坤源 -专利权人：长春人造树脂厂股份有限公司
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C08G59/26 文献下载
摘要：本发明提供具高磷及恶唑烷酮含量的环氧树脂化合物、制备该些环氧树脂化合物的方法、包含该些环氧树脂的可固化组合物、以及透过固化该些具高磷及恶唑烷酮含量的可固化环氧树脂化合物的固化环氧树脂化合物。本发明公开的具高磷及恶唑烷酮含量的环氧树脂化合物其能够增加或保持高磷含量，减少仲醇形成，并引入恶唑烷酮结构以提升含磷环氧树脂的阻燃性能、耐热性及介电性能。
一种具高磷恶唑烷酮含量环氧树脂化合物制备方法包含固化组合

[发明专利]一种依折麦布中间体及其合成方法-CN201610411459.X有效
发明人：张贵民;臧超;夏明军 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2016-06-10 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：包括：①4‑(4‑氟‑苯甲酰)‑丁酸通过未分离的中间体化合物转化成4‑[2‑(4‑氟‑苯基)‑[1,3]二硫杂环戊烷‑2‑基]‑丁酸；②用4‑[2‑(4‑氟‑苯基)‑[1,3]二硫杂环戊烷‑2‑基]‑丁酸酰化手性恶唑烷酮得到恶唑烷酮衍生物
一种依折麦布中间体及其合成方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条